Le limonène est un solvant utilisé en impression 3D pour retirer les supports du polystyrène (HIPS). Cette substance peut remplacer l'acétone et un certain nombre d'autres solvants. Le limonène est produit à base d'huile d'agrumes technique, il a donc une odeur agréable.

Il est insoluble dans l'eau et non toxique. De plus, le matériau est biodégradable, donc respectueux de l'environnement. Ce solvant peut être utilisé plusieurs fois, c'est-à-dire qu'il est réutilisable.

En raison du fait que le liquide ne dissout pas les plastiques tels que l'ABS, le PC, le PLA, il est utilisé lors du travail avec ces types de filaments, et lors de l'impression, HIPS est utilisé pour les supports.

Il est important de suivre les précautions de sécurité lorsque vous travaillez avec du limonène. Le concentré de cette substance peut irriter les voies respiratoires et les muqueuses. Assurez-vous de porter des gants et de travailler uniquement dans un endroit bien ventilé. Les vapeurs peuvent causer des maux de tête. Ne chauffez pas le solvant afin d'accélérer le processus de dissolution, car cela augmente la volatilité du matériau. De plus, le modèle peut changer de couleur.

Le progrès scientifique et technologique a conduit, d'une part, à une amélioration significative du confort de vie des populations et, d'autre part, a eu un impact négatif sur l'état de l'environnement et la santé humaine. En conséquence, une direction scientifique appelée «chimie verte» est née, conçue pour rendre les industries chimiques et leurs produits aussi sûrs que possible pour la santé humaine et l'environnement.

La nature possède des ressources vraiment illimitées de substances et de composés qui peuvent affecter la vie humaine. Certaines d'entre elles deviennent de véritables sources d'idées nouvelles dans la production de produits chimiques ménagers et industriels, la parfumerie et la cosmétique, les industries alimentaires et pharmaceutiques.

L'une de ces substances est le d-limonène. C'est un hydrocarbure terpénique omniprésent qui est le principal composant de l'huile. épluchure d'orange(jusqu'à 80-90%). On le retrouve également dans presque tous les agrumes et de nombreuses autres huiles essentielles : citron, mandarine, citron vert, pamplemousse, bergamote, néroli, petit grain, élémi, cumin, aneth, fenouil, persil, erigeron, orthodon. Le d-Limonène est obtenu par distillation fractionnée de mélanges de terpènes formés lors de leur isolement à partir d'agrumes. huiles essentielles. Actuellement, la production annuelle de d-limonène dans le monde atteint 70 000 tonnes et continue de croître rapidement.

INCI : Limonène
N° CAS : 5989-27-5
N° EINECS : 5989-27-5
FEMA : 2633
Formule brute : C10H16
Poids moléculaire : 136,24
Point d'ébullition : 175,5 °C
Densité : 0,84 g/cm3 (à 20°C)
Aspect : Liquide clair et incolore
avec un agréable parfum d'agrumes.
Soluble dans l'alcool, gras et huiles minérales, kérosène, acétone, diméthylsulfoxyde, éther diéthylique, insoluble dans l'eau, propylène glycol, glycérine.

Le D-limonène a été largement utilisé dans l'industrie en raison de ses diverses propriétés chimiques et de son agréable arôme d'orange :

Olya Likhacheva

La beauté est comme une pierre précieuse : plus elle est simple, plus elle est précieuse :)

Contenu

Souvent, sur les étagères du magasin, vous pouvez trouver des produits cosmétiques, des produits chimiques ménagers, des insecticides aux odeurs d'agrumes. Cet effet est obtenu grâce à un ingrédient spécial - le d-limonène. La substance est un liquide clair extrait de l'écorce des agrumes. En raison de ses propriétés positives, il est largement utilisé dans la production industrielle. Bien que son inclusion dans la catégorie des agents cancérigènes et allergiques reste controversée. Apprenez tout sur la substance limonène - ce que c'est, si elle est utile ou nocive, où elle est utilisée.

Substance limonène

E. Wagner en 1895 a établi la structure structurelle du limonène, un hydrocarbure appartenant au groupe des terpènes, le 1-méthyl-4-isopropénylcyclohexène-1. Cette substance incolore existe sous la forme de deux isomères actifs : un mélange racémique et des énantiomères. Allouez du D-limonène (avec une odeur d'agrumes) et du L-limonène (avec une odeur d'aiguilles). Autres noms pour cette substance : carbone terpénique, extrait de citron, terpène.

Où est contenu

Répondant à la question: limonène - qu'est-ce que c'est, vous devez considérer comment cette substance est extraite et où elle est contenue. Le D-limonen est le composant odorant des agrumes. Sa concentration est particulièrement élevée dans le zeste (citron, orange, citron vert, pamplemousse), dans le jus avec pulpe et peut atteindre 90 %. De plus, le terpène se trouve dans la térébenthine de résine de pin (jusqu'à 5%) et les huiles :

• céleri jusqu'à 60%;
• carvi jusqu'à 40%;
• essentiels (néroli, bergamote, fenouil) ;

L'extrait de citron peut être obtenu naturellement (par centrifugation et distillation fractionnée à la vapeur) et synthétiquement (à partir de géraniol). Le résultat est un liquide clair et visqueux avec une forte odeur de citron. La substance est insoluble dans l'eau, mais en bon contact avec l'éthanol.

Le cas échéant

L'hydrocarbure terpénique est utilisé comme parfum aromatique dans les parfums, les cosmétiques, les détergents, les produits d'entretien, les produits d'hygiène, les médicaments. Inclus dans les shampooings, baumes, solvants. La substance a une propriété dégraissante, elle est donc utilisée dans les dissolvants pour vernis à ongles pour enlever la graisse du métal avant de peindre. Le limonène est un substitut digne des produits pétroliers toxiques, des solvants tels que le toluène, l'acétone, le méthyle, le benzène. Les produits de soins à domicile à base de celui-ci ont une odeur agréable, biodégradables, respectueux de l'environnement.

Un brevet a été protégé en Russie pour l'utilisation d'un complexe d'huiles contenant du d-limonène dans la production de boissons alcoolisées. En conséquence, les produits alcoolisés ont un effet tonique et ne contiennent pas d'odeur de "fumée". Les pharmacologues n'ont pas non plus négligé le terpène, qui peut réduire l'hépatotoxicité de médicaments tels que la phénacétine, le paracétamol, la caféine. À des fins médicinales, cette substance est également utilisée comme :

• frottement;
• thermes;
• ingestion;
• pulvérisation.

Limonène dans les cosmétiques

Parce que le limonène est un excellent dissolvant de graisse, le carbone terpène agit comme une alternative aux alcools dangereux dans l'industrie cosmétique. L'extrait de citron prolonge la durée de conservation des médicaments en raison de ses propriétés antibactériennes, et leur donne également de légers arômes de conifères ou d'agrumes, agit comme un répulsif.

Caractéristiques avantageuses

La concentration d'extrait de citron dans les cosmétiques est insignifiante (pas plus de 0,01%), il figure donc en dernier dans la liste des ingrédients. Le carbone terpénique a des propriétés multiples :

Dans quels cosmétiques se trouve

Le limonène est utilisé dans de nombreux domaines, notamment dans la fabrication de produits cosmétiques, de parfums, de produits d'entretien. La substance donne une odeur et un goût agréables. Les produits terpéniques doivent être stockés dans un endroit frais et sec. Ceux-ci inclus:

D-limonène

Jarrow Formulas Complément alimentaire à l'huile d'écorce d'orange d-limonène. Le médicament stimule la détoxification des enzymes dans le foie et améliore l'immunité. Le médicament est pris quotidiennement pendant ou après les repas, 1 capsule. Si en même temps des maux d'estomac apparaissent, mieux vaut refuser les compléments alimentaires. Vous pouvez acheter du D-Limonène dans les rayons spécialisés, les pharmacies et les boutiques en ligne. La fourchette de prix pour 60 capsules à Moscou et à Saint-Pétersbourg est de 760 à 2 000 roubles. Vous pouvez économiser sur les coûts en achetant plusieurs packs.

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• 1. Informations générales
• 3. Obtention du limonène
• 4. Propriétés physiques
• 5. Propriétés chimiques
• 6. Application de limonène

1. Informations générales

Le limonène appartient au groupe des lipides insaponifiables qui ne sont pas hydrolysés en milieu acide et alcalin. Ils sont généralement divisés en 2 grandes sous-classes : les stéroïdes et les terpènes. . Les stéroïdes sont principalement présents dans les tissus animaux, tandis que les terpènes sont principalement présents dans les tissus végétaux. Les stéroïdes et les terpènes sont construits à partir des mêmes fragments d'isoprène et appartiennent à la catégorie des isoprénoïdes.

Les terpènes comprennent un groupe de composés qui comprend à la fois des hydrocarbures polyisoprènes de formule générale (C 5 H 8) n et leurs dérivés contenant de l'oxygène - alcools, aldéhydes et cétones. Les hydrocarbures eux-mêmes sont appelés terpéniques et leurs dérivés sont appelés terpénoïdes. Les unités isoprène des terpènes sont liées tête-bêche :

Ils peuvent avoir une structure acyclique et une structure cyclique. Les terpènes contenant deux groupes isoprène sont appelés monoterpènes. Les diterpènes contiennent respectivement quatre groupes isoprènes, les triterpènes - six groupes isoprènes, les tétraterpènes - huit groupes isoprènes. S'il y a trois groupes isoprènes, alors ce sont des sesquiterpènes. Les terpènes peuvent être mono-, bi- ou polycycliques.

Le limonène est un hydrocarbure qui est un représentant typique des terpènes monocycliques. Il existe sous la forme de deux formes optiquement actives - les énantiomères du D-limonène (( R) - énantiomère) et L-limonène (( S) - énantiomère) et sous la forme d'un mélange racémique, qui était auparavant considéré comme une seule substance, appelée dipentène. La structure du limonène a été établie par E.E. Wagner en 1895 (Fig. 1).

(1) (2)

Figure 1. Formules développées du L-limonène (1) et du D-limonène (2)

Nom systématique du limonène :

1-méthyl-4-isopropénylcyclohexène. Étant donné que la molécule de limonène est basée sur le squelette carboné du p-menthane, le limonène est également appelé 1,8-n-mentadiène (Fig. 2)

Figure 2. Formule développée du para-menthane

Les noms triviaux du limonène sont R-limonène et S-limonène, dipentène (pour un mélange racémique)

limonène monocyclique terpène synthétique

2. Sources naturelles de limonène

Les terpènes se trouvent dans les huiles essentielles des plantes (menthe, citron, lavande, géranium et autres), la résine des conifères et dans le jus laiteux des plantes à caoutchouc.

Le limonène est présent dans de nombreuses huiles essentielles (les huiles essentielles d'agrumes contiennent jusqu'à 90 % de d-limonène). Avec le pinène, on le trouve dans l'huile de citron, jusqu'à 60 % dans l'huile de céleri, jusqu'à 40 % dans l'huile de carvi. On le retrouve également dans presque tous les agrumes et de nombreuses autres huiles essentielles : citron, mandarine, citron vert, pamplemousse, bergamote, néroli, petit grain, élémi, cumin, aneth, fenouil, persil, erigeron, orthodon. Dans la térébenthine de la résine du pin sylvestre, Pinus silvestris contient 4 à 6 % de dipentène. La térébenthine - un produit volatil de la distillation de la résine - est un mélange d'hydrocarbures terpéniques. Surtout, il contient du b-pinène - jusqu'à 70%. De plus, la térébenthine contient les terpènes monocycliques β-pinène, limonène et carène, ainsi que de petites quantités d'autres terpènes.

3. Obtention du limonène

Le limonène synthétique est produit de plusieurs façons. De l'isoprène à la suite de la réaction de synthèse de diène lorsqu'il est chauffé (Fig. 3):

Figure 3. Schéma d'obtention du limonène (dipentène)

La pyrolyse du β-pinène peut servir d'autre moyen d'obtenir du limonène synthétique.

Le dipentène a été synthétisé à partir de terpinhydrate et de b-terpinéol en éliminant l'eau avec du bisulfate de potassium ou de l'acide gamma-carboxypimélique selon la méthode de Perkin ml.; cette méthode est aussi une méthode de synthèse de b-terpinéol (Fig. 4) :

Figure 4. Schéma d'obtention du dipentène

Le limonène d'origine végétale est obtenu par distillation fractionnée de mélanges de terpènes formés lors de leur isolement à partir d'huiles essentielles d'agrumes.

Le limonène est formé in vivo à partir du phosphate de géranyle par la cyclisation d'un carbocation intermédiaire (Fig. 5) :

Figure 5. Schéma de formation de limonène in vivo

4. Propriétés physiques

Le limonène (1,8-n-mentadiène), formule brute : C 10 H 16 , poids moléculaire 136,24, se présente sous la forme d'un liquide incolore, volatil, insoluble dans l'eau, à l'agréable odeur de citron. Se dissout facilement dans les solvants organiques non polaires : alcool, huiles grasses et minérales, kérosène, acétone, diméthylsulfoxyde, éther diéthylique. Il existe sous forme d'isomères optiques dont les constantes physico-chimiques sont quasiment les mêmes : point de fusion : - 74,35°C, point d'ébullition 175,5-176,5°C ; masse volumique : 0,84 g/cm3 (à 20°C) ; facteur de réduction relatif n D 20 1,4746 ; rotation du plan de polarisation [a] D 20 = ±126,3° ; pression de vapeur (20°C) 139,6 Pa ; point d'éclair 42°C, point d'inflammation 237°C; DL 50 pour (+) - limonène 5 g/kg (rats, voie orale).

5. Propriétés chimiques

Le limonène est un hydrocarbure insaturé, il possède donc les propriétés chimiques caractéristiques des hydrocarbures insaturés.

Le limonène s'oxyde facilement dans l'air; Par oxydation ciblée en position allyle du noyau cyclohexène, la carvone peut être obtenue.

Cependant, dans l'industrie, la carvone est synthétisée à partir du limonène par nitrosation avec du chlorure de nitrosyle, suivie d'une hydrolyse de l'oxime de carvone résultante. A partir de la carvone, le limonène peut être obtenu via le dihydrocarvéol (Fig. 6) :

Figure 6. Schéma de transformation je-limonène en carvone et carvone en d-limonène

Le (+)-limonène et le (-)-limonène sont relativement stables sous exposition thermique : ils ne se transforment pas en autres hydrocarbures lorsqu'ils sont chauffés à 250-400°C, mais ne se racémisent que progressivement, donnant du dipentène.

Le craquage du limonène et du dipentène à 500-700°C (passage des vapeurs sur une surface métallique chaude) conduit à l'isoprène.

Le limonène et le dipentène en présence d'acides minéraux sont hydratés pour former du terpinéol et de l'hydrate de terpine, lors de l'hydrogénation catalytique, ils se transforment en n-menthane et lors de la déshydrogénation - en n-cymène.

Figure 7. Schéma de conversion du d-limonène au n-cymène

Avec une hydratation complète du dipentène en milieu acide, selon la règle de Markovnikov, un alcool dihydrique se forme turpin, dont la préparation sous forme d'hydrate est utilisée comme expectorant dans la bronchite chronique.

Figure 5. Schéma d'hydrogénation et d'hydratation du limonène

6. Application de limonène

Le limonène est utilisé dans une grande variété d'industries en raison de ses diverses propriétés. D-limonène (( R) - énantiomère) a une odeur d'agrumes prononcée et est utilisé comme parfum en parfumerie et dans la production d'arômes. L'odeur du L-limonène (( R) - énantiomère) ressemble à l'odeur des aiguilles, cet énantiomère est également utilisé comme parfum. Il fait partie de nombreux produits de parfumerie, shampooings, détergents et nettoyants, solvants - dans la vie quotidienne et au travail. Le d-limonène est utilisé pour le dégraissage des métaux avant la peinture industrielle, dans les produits chimiques ménagers, par exemple, pour nettoyer les surfaces en bois, pour enlever la graisse de la peau des mains. C'est une excellente alternative écologique aux solvants et produits pétroliers toxiques et dangereux tels que : acétone, benzène, butyl cellosolve, toluène, trichloréthylène, xylène, méthyléthylcétone, white spirit, etc.

Les nettoyants à base de d-limonène ont un parfum naturel d'agrumes, laissent une odeur fraîche et, surtout, sont biodégradables. Il est reconnu depuis longtemps que l'odeur des agrumes est très utile pour créer une bonne humeur et a en général un effet calmant sur le système nerveux.

Des scientifiques russes ont défendu un brevet sur l'utilisation d'un additif dans l'industrie des boissons alcoolisées pour améliorer la qualité des boissons alcoolisées sous la forme d'un complexe d'huiles essentielles, qui comprend du d-limonène. Selon les auteurs, l'utilisation d'un tel additif permet d'obtenir de la vodka avec un effet stimulant et tonique accru, sans odeur désagréable de "fumées" après consommation, réduit la sévérité du syndrome de la gueule de bois et, en général, affaiblit les effets nocifs effets de l'alcool sur le corps.

Avec l'aide du d-limonène, les pharmacologues nationaux ont mis au point une méthode pour réduire l'hépatotoxicité de médicaments tels que le paracétamol, la caféine, la phénacytine, qui sont métabolisés dans le foie humain en métabolites actifs, c.-à-d. substances facilement assimilées par le foie. À la suite d'études médicales et biochimiques, des données ont été obtenues sur l'effet régulateur hormonal du d-limonène, qui favorise la détoxification des œstrogènes en induisant la synthèse d'enzymes appropriées dans le foie. Cela suggère que cette substance peut être efficace dans la prévention et le traitement du cancer du sein et d'autres tissus.

Le mécanisme de l'action biologique du D-limonène est d'inhiber l'activation des procarcinogènes sur le cytochrome P-450 et la capacité de cette substance à augmenter le niveau de glutathion réduit dans l'organisme, qui est connu pour être impliqué dans la conjugaison des actifs produits de procarcinogènes. Des études plus détaillées ont montré que le D-limomène n'est pas capable d'inhiber toutes les isoformes du cytochrome hépatique P-450, mais uniquement les cytochromes P4501A1/2 et P4502E1, c'est-à-dire ce sont ces isoformes d'hémoprotéines qui sont impliquées dans l'activation biologique du paracétamol en produit hépatotoxique chez l'homme. Ce. l'utilisation combinée de paracétamol et de D-limonène permet de réduire significativement les propriétés hépatotoxiques de l'analgésique. En plus du paracétamol sur les cytochromes P450A1A1/2 et P4502E1, des médicaments tels que la phénacétine, la caféine, la chlorzoxazone, la théophylline, la quinoléine, la quinoxaline, l'antipyrine, l'isoniazide, l'halothane, etc. sont activés en produits hépatotoxiques actifs, ainsi que certains cancérigènes (polyaromatiques halogénés , hydrocarbures aromatiques polycycliques, composés nitroso), solvants organiques (tétrachlorure d'hydrocarbures, benzène, toluène, acétone, aniline, styrène), alcools (éthanol, propanol, butanol, pentanol). L'effet hépatotoxique de tous ces composés peut être bloqué par le D-limonène.

Liste des sources utilisées

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2. Limonène. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. URL : http://ru. wikipedia.org/wiki/limonene

3. Pinène. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. URL : http://ru. wikipedia.org/wiki/pinene

4. Karrer, P. Cours de chimie organique. Traduction de la 13e révision allemande. et supplémentaire éditions. Éd. M.N. Kolosova / P. Karrer. - Leningrad : Maison d'édition scientifique et technique d'État de la littérature chimique, 1960. - 1216 p.

5. Sidorov, I.I. Technologie des huiles essentielles naturelles et des substances aromatiques synthétiques / I.I. Sidorov, N.A. Turysheva, LP Faleeva, E.I. Yasyukevich. - M. : Industrie légère et alimentaire, 1984. - 368 p.

6. Kheifits, L.A. Parfums et autres produits pour la parfumerie : Réf. Éd. / LA Kheifits, V.M. Dashunine. - M. : Chimie, 1994. - 256 p.

7. Limonène. URL : http://www.ximuk.ru/encyklopedia/2322.html

8. Kasparov, G.N. Fondamentaux de la production de la parfumerie et des cosmétiques. - 2e éd., révisée. et supplémentaire / G.N. Kasparov. - M. : Agropromizdat, 1988. - 287 p. : ill.

9. Pletnev, M.Yu. Détergents cosmétiques et hygiéniques. / M.Yu. Pletnév. - M. : Chimie, 1990. - 272 p. : ill.

10. Wright, R. H. La science de l'odorat. Traduction de l'anglais par L.G. Bulavina et T.A. Nikolskaïa. Edité et préfacé par N.P. Naumov. / R.Kh. Wright. - M. : Mir, - 1966. - 224 p.

11. Additif à boissons alcoolisées. Brevet de la Fédération de Russie.

12. Procédé d'obtention d'un médicament à hépatotoxicité réduite. Brevet de la Fédération de Russie. Auteurs : Bobkov Yu.G., Tikhonov A.V., Shcherbakov V.M., Volodarsky V.I. Numéro de brevet 2071333. Date de publication : 01/10/1997 URL : http://ru-patent. info/20/70-74/2071333.html

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Numéro de pièce CAS : 5989-27-5

N° EINECS : 5989-27-5

La description

Le D-limonène est un hydrocarbure terpénique répandu, qui est le principal composant de l'huile d'écorce d'orange (jusqu'à 80-90%). On le retrouve également dans presque tous les agrumes et de nombreuses autres huiles essentielles : citron, mandarine, citron vert, pamplemousse, bergamote, néroli, petit grain, élémi, cumin, aneth, fenouil, persil, erigeron, orthodon. Le d-limonène est obtenu par distillation fractionnée de mélanges de terpènes formés lors de leur isolement à partir d'huiles essentielles d'agrumes. Actuellement, la production annuelle de d-limonène dans le monde atteint 70 000 tonnes et continue de croître rapidement.

C'est un isomère optique du L-limonène, ils n'étaient pas séparés auparavant et étaient considérés comme une substance dipentène. Ensemble, ces isomères provoquent l'odeur de térébenthine de gomme. Contrairement au D-Limonène Odeur Le L-limonène a une odeur distincte d'aiguille de pin, cet énantiomère est également utilisé comme parfum. Ses possibles propriétés cancérigènes du L-limonène sont discutées.

Malgré les nombreux articles élogieux sur le caractère naturel du produit sous une "forme commerciale" concentrée, le d-limonène est dangereux, en plus d'un effet brûlant sur la peau et les muqueuses, il provoque des réactions allergiques. En général, à l'heure actuelle, son effet sur le corps à des concentrations industrielles est assimilé à l'acétone. Mais le consommateur ne rencontre pas un produit concentré, et dans un produit dilué, c'est le plus sûr. Un autre avantage par rapport aux solvants industriels est sa biodégradabilité rapide et complète. Mais il n'en reste pas moins dangereux pour l'environnement, et c'est une substance classée comme liquide inflammable (vapeurs mélangées à l'air) qui peut s'enflammer et exploser.

À l'appui de mes propos, je cite la fiche signalétique de cette substance.

Les principaux avantages du produit sont l'agréable odeur de citron, qui crée l'illusion de sa sécurité, et une très large gamme de composés qu'il est capable de dissoudre.

Soluble dans l'alcool, les huiles grasses et minérales, le kérosène, l'acétone, le diméthylsulfoxyde, l'éther diéthylique, insoluble dans l'eau, le propylène glycol, la glycérine.

Propriétés physiques du d-limonène

Spécification pour le d-limonène

Avantages du d-limonène

un excellent solvant pour les graisses, les cires, les résines, les plastiques, les produits pétroliers ;

substance parfumée naturelle à odeur agréable (pour la fabrication de compositions de parfumerie, de parfums et d'arômes alimentaires);

matières premières intermédiaires en synthèse chimique (terpinhydrate, terpinéol, carvone, réactifs de flottation) ;

repoussant;

antioxydant;

désinfectant;

agent éclaircissant pour la peau. Le d-limonène peut être utilisé sous sa forme pure, qui est dangereuse, se mélange bien avec d'autres solvants et peut être facilement émulsifié pour produire des nettoyants solubles dans l'eau.

Application

Le d-limonène est utilisé dans une grande variété d'industries en raison de ses diverses propriétés. Il fait partie de nombreux produits de parfumerie, shampooings, détergents et nettoyants, solvants - dans la vie quotidienne et au travail. Il n'a peut-être pas de concurrent pour enlever les chewing-gums ou les autocollants des surfaces en métal, en bois ou en plastique. Le d-limonène est utilisé pour le dégraissage des métaux avant la peinture industrielle, dans les produits chimiques ménagers, par exemple, pour nettoyer les surfaces en bois, pour enlever la graisse de la peau des mains. C'est une excellente alternative écologique aux solvants toxiques et dangereux et aux produits pétroliers tels que : l'acétone, le benzène, le butyl cellosolve, le toluène, le trichloréthylène, le xylène, le méthyléthylcétone, le white spirit, mais il coûte exactement 30 fois plus cher que ces solvants, et comme je l'ai écrit précédemment, il a une toxicité, qui se déguise en une odeur agréable.

L'utilisation du d-limonène comme insecticide est intéressante. Cela s'est produit lorsque le professeur d'entomologie de l'Université de l'Ohio, Fred Hink, a découvert des poisons mortels aux puces dans les pelures d'orange. Le D limonène tue les insectes adultes, leurs larves et leurs œufs », dit-il.